Комплексное генетическое исследование риска развития тромбофилии и нарушения фолатного цикла.
Наличие генетической предрасположенности к тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности : привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз. Полиморфизмы генов F2, F5 также могут являться причиной развития венозных тромбозов.
Тромбофилия – патологические изменения в свертывающей системе крови, приводящие к образованию кровяных сгустков.
Тромбофилия может быть наследственной и приобретенной. Приобретенные тромбофилии могут возникнуть во время беременности или при ожирением. Появление тромбофилий может быть обусловлено внешними причинами: хирургическими операциям, использованием гормональных контрацептивов, антифосфолипидным синдромом, повышением уровня гомоцистеина, курением или долгим периодом неподвижности. При наследственных тромбофилиях происходят изменения в генах, ответственных за поддержание гемостаза.
Наиболее частыми из известных генетических факторов, предрасполагающих к тромбозам, являются полиморфизмы в генах факторов свертывания крови F2 и F5.
Полиморфизмы в генах факторов F2 и F5 вносят больший вклад в риск развития тромбофилий и имеют самостоятельное клиническое значение. Одновременное выявление нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям значительно увеличивает риск развития тромбозов.
Наличие генетической предрасположенности к тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности : привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз. Полиморфизмы генов F2, F5 также могут являться причиной развития венозных тромбозов.
Тромбофилия – патологические изменения в свертывающей системе крови, приводящие к образованию кровяных сгустков.
Тромбофилия может быть наследственной и приобретенной. Приобретенные тромбофилии могут возникнуть во время беременности или при ожирением. Появление тромбофилий может быть обусловлено внешними причинами: хирургическими операциям, использованием гормональных контрацептивов, антифосфолипидным синдромом, повышением уровня гомоцистеина, курением или долгим периодом неподвижности. При наследственных тромбофилиях происходят изменения в генах, ответственных за поддержание гемостаза.
Наиболее частыми из известных генетических факторов, предрасполагающих к тромбозам, являются полиморфизмы в генах факторов свертывания крови F2 и F5.
Полиморфизмы в генах факторов F2 и F5 вносят больший вклад в риск развития тромбофилий и имеют самостоятельное клиническое значение. Одновременное выявление нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям значительно увеличивает риск развития тромбозов.