Пренатальный скрининг трисомий (1-го триместра беременности) – лабораторное и инструментальное исследование для выявления риска отклонения в развитии плода между 11-13 неделями беременности.
Проводится для скринингового обследования беременных женщин с целью оценки риска основных хромосомных аномалий плода - синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме), дефект нервной трубки (угроза пороков нервной системы).
Для проведения исследования необходимо иметь данные УЗИ плода (ультразвуковое исследование) выполненного именно в I триместре, включающее копчико-теменной размер, толщину воротникового пространства, срок беременности по УЗИ. Для расчета риска одновременно проводят определение гормонов в сыворотке беременной - свободная субъединица хорионического гонадотропина (b-ХГЧ) и белок-ассоциированный с беременностью (РАРР-А).
Способ подготовки:
Общие правила: воздержание от физических нагрузок, приема алкоголя; отмена лекарственных препаратов (по возможности, в соответствии с рекомендациями врача); не должно быть изменений в питании в течение 24 ч до взятия
крови. Для получения достоверных результатов Вам необходимо подготовить себя к этому исследованию:не принимать пищу после ужина (примерно 12 часов голодания до взятия крови), лечь спать накануне в обычное для Вас время и встать не позднее, чем за час до взятия крови: утром после подъема воздержитесь от курения. Непосредственно перед взятием крови (в течение 20-30минут) физическая активность должна быть минимальной.
При соблюдении изложенных рекомендаций, Вы приезжаете в процедурный кабинет лаборатории утром с 8 до 10 часов, где Вам будут проведены назначенные исследования. Возможно взятие крови в иное время суток (с 8 до 18 часов) с указанием времени взятия пробы и периода времени, прошедшего после последнего приема пищи.