Back to top

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов)

Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 9 точек - генетическое исследование факторов риска развития артериальной гипертензии. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение. Исследуемые полиморфизмы: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp))). Артериальная гипертензия Артериальная гипертензия — это стойкое повышение артериального давления выше 140/90 мм рт.ст. Это заболевание, которое обычно развивается постепенно. Скачки давления связаны с генетическими полиморфизмами в некоторых генах ренин-ангиотензиновой системы: ADD1 - кодирует фактор дифференцировки адипоцитов 1 (нормальная экспансия гена позволяет регулировать развитие, определение адипоцитов). AGTR1 - маркер отвечает за корректную циркуляцию по венам и артериям крови. Полиморфизм связан с изменениями в сердечнососудистой системе. AGTR2 - кодирует белок системы. Оценивается для выявления предрасположенности младшего поколения к сердечнососудистой недостаточности. CYP11B2 - ген, отвечающий за вступление в последнею стадию выработки гормона альдостерона. GNB3 - ген кодирующий работу G-белка, который передает сигналы от рецепторов к внутриклеточным белкам. Его полиморфизмы ассоциируют с повышением активности проводящих путей большинства гормонов, в частности инсулина. AGT - ангиотензиноген, полиморфизмы которого говорят о риске возникновения у младшего поколениягипертонии, эклампсии, ишемической болезни. NOS3 - ген, кодирующий выработку оксида азота. Полиморфизмы маркера указывают на вероятность развития у младшего поколения спазмов коронарных артерий, ишемического инсульта, болезни Альцгеймера (позднее начало), ишемической болезни и инфаркта, гипертонии. Основные симптомы заболевания: головная боль, головокружение, нарушение зрения, отеки, сердечная недостаточнось, одышка, приступы удушья.
Способ подготовки: 
Общие правила: воздержание от физических нагрузок, приема алкоголя; отмена лекарственных препаратов (по возможности, в соответствии с рекомендациями врача); не должно быть изменений в питании в течение 24 ч до взятия крови. Для получения достоверных результатов Вам необходимо подготовить себя к этому исследованию:не принимать пищу после ужина (примерно 12 часов голодания до взятия крови), лечь спать накануне в обычное для Вас время и встать не позднее, чем за час до взятия крови: утром после подъема воздержитесь от курения. Непосредственно перед взятием крови (в течение 20-30минут) физическая активность должна быть минимальной. При соблюдении изложенных рекомендаций, Вы приезжаете в процедурный кабинет лаборатории утром с 8 до 10 часов, где Вам будут проведены назначенные исследования. Возможно взятие крови в иное время суток (с 8 до 18 часов) с указанием времени взятия пробы и периода времени, прошедшего после последнего приема пищи.
CAPTCHA
Пожалуйста введите символы в поле ниже
3 + 6 =
Solve this simple math problem and enter the result. E.g. for 1+3, enter 4.