НАЗВАНИЕ
05-05-040 - Антитела к антигену s вируса гепатита В (анти–HВsAg) (колич.)
НАЗНАЧЕНИЕ
Тест ARCHITECT Anti-HBs используется для количественного определения антител к поверхностному антигену гепатита В (anti-HBs) в сыворотке и плазме крови человека.
ОБЩЕЕ ОПИСАНИЕ ТЕСТА
ARCHITECT Anti-HBs определяет концентрацию антител против поверхностного антигена гепатита В (анти-HBs), содержащихся в сыворотке или плазме человека. Анализ анти-HBs часто используется для мониторинга эффективности вакцинации против гепатита В. Показано, что наличие анти-HBs важно для защиты от инфицирования HBV. Многочисленные исследования показали, что вакцина против гепатита В эффективно приводит к образованию достаточного титра анти-HBs и предотвращает инфицирование HBV. Анализы anti-HBs также используются для мониторинга выздоровления и излечивания людей, инфицированных гепатитом В. Наличие анти-HBs после острой инфекции HBV и исчезновение HBsAg может являться полезным индикатором излечивания заболевания. Обнаружение анти-HBs у людей, у которых отсутствуют симптомы, может указывать на произошедшее ранее воздействие HBV. Образцы с концентрациями анти-HBs, меньшими, чем 10,0 мМЕ/мл, при анализе ARCHITECT Anti-HBs считаются нереактивными. Образцы с концентрациями анти-HBs, превышающими или равными чем 10,0 мМЕ/мл, считаются реактивными.
Используемый биоматериал
Сыворотка и плазма крови являются приемлемыми образцами
Референсный диапазон
Сыворотка/Плазма крови
Диапазон (мМЕ/мл)
Дети и взрослые <10 отрицательно; >10 положительно
Причины повышенной активности антител к антигену s вируса гепатита В (анти–HВsAg) (колич.):
Гепатит В (Hepatitis B Virus, HBV)
БИБЛИОГРАФИЯ
1. Neurath AR, Kent SB, Strick N, et al. Identification and chemical
synthesis of a host cell receptor binding site on hepatitis B virus. Cell
1986;46:429-36.
2. Szmuness W, Stevens CE, Harley EJ, et al. Hepatitis B vaccinedemonstration
of efficacy in a controlled clinical trial in a high-risk
population in the United States. N Engl J Med 1980;303:833-41.
3. Krugman S, Giles JP. Viral hepatitis, type B (MS-2-Strain)- further
observations on natural history and prevention. N Engl J Med
1973;288:755-60.
4. Krugman S, Overby LR, Mushahwar IK, et al. Viral hepatitis, type Bstudies
on natural history and prevention re-examined. N Engl J Med
1979;300:101-6.
5. Perrillo RP, Aach RD. The clinical course and chronic sequelae of
hepatitis B virus infection. Seminars in Liver Disease 1981;1:15-25.
6. CDC. A comprehensive immunization strategy to eliminate transmission
of Hepatitis B virus infection in the United States: recommendations
of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)
Part 1: Immunization of Infants, Children, and Adolescents. MMWR
2005;54(RR-16):1-23.
7. US Department of Labor, Occupational Safety and Health
Administration, 29 CFR Part 1910.1030, Bloodborne pathogens.
8. US Department of Health and Human Services. Biosafety in
Microbiological and Biomedical Laboratories. 5th ed. Washington, DC:
US Government Printing Office; January 2007.
9. World Health Organization. Laboratory Biosafety Manual 3rd ed.
Geneva: World Health Organization; 2004.
10. Clinical and Laboratory Standards Institute. Protection of Laboratory
Workers from Occupationally Acquired Infections: Approved
Guideline—Third Edition. CLSI Document M29-A3. Wayne, PA: Clinical
and Laboratory Standards Institute; 2005.
11. Centers for Disease Control and Prevention. Guidelines for Viral
Hepatitis Surveillance and Case Management. Atlanta, GA: 2005.
12. Koziel MJ, Siddiqui A. Hepatitis B virus and hepatitis delta virus. In:
Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds. Mandell, Douglas and Bennett’s
Principles and Practice of Infectious Diseases. 6th ed. New York, NY:
Elsevier/Churchill Livingstone; 2005:1864-90.
13. Primus FJ, Kelley EA, Hansen HJ, et al. “Sandwich”-type immunoassay
of carcinoembryonic antigen in patients receiving murine monoclonal
antibodies for diagnosis and therapy. Clin Chem 1988;34(2):261-4.
14. Schroff RW, Foon KA, Beatty SM, et al. Human anti-murine
immunoglobulin responses in patients receiving monoclonal antibody
therapy. Cancer Res 1985;45:879-85.
15. Boscato LM, Stuart MC. Heterophilic antibodies: a problem for all
immunoassays. Clin Chem 1988;34(1):27-33.
Способ подготовки:
Общие правила: воздержание от физических нагрузок, приема алкоголя; отмена лекарственных препаратов (по возможности, в соответствии с рекомендациями врача); не должно быть изменений в питании в течение 24 ч до взятия
крови. Для получения достоверных результатов Вам необходимо подготовить себя к этому исследованию:не принимать пищу после ужина (примерно 12 часов голодания до взятия крови), лечь спать накануне в обычное для Вас время и встать не позднее, чем за час до взятия крови: утром после подъема воздержитесь от курения. Непосредственно перед взятием крови (в течение 20-30минут) физическая активность должна быть минимальной.
При соблюдении изложенных рекомендаций, Вы приезжаете в процедурный кабинет лаборатории утром с 8 до 10 часов, где Вам будут проведены назначенные исследования. Возможно взятие крови в иное время суток (с 8 до 18 часов) с указанием времени взятия пробы и периода времени, прошедшего после последнего приема пищи.