04-04-262 - Гастрин
НАЗНАЧЕНИЕ
Тест Гастрин (Gastrin) используется для количественного определения уровня гастрина в сыворотке крови человека.
ОБЩЕЕ ОПИСАНИЕ ТЕСТА
Гастрин - гормон, продуцируемый G-клетками антрального отдела желудка и, в небольшом количестве, G-клетками двенадцатиперстной кишки, а также D-клетками поджелудочной железы. Секреция гастрина происходит в кровь. Уровень гастрина зависит от воздействия нервных стимуляторов, адреналина, увеличения уровня кальция в крови, а также снижения секреции желудочного сока. В организме человека гастрин представлен тремя формами. Условия для выработки гастрина – понижение кислотности желудка, потребление белковой пищи, растяжение стенок желудка. G-клетки также отвечают за активность блуждающего нерва. Действие гастрина направлено на париетальные клетки слизистой оболочки желудка, вырабатывающие соляную кислоту. Кроме того, он влияет на выработку желчи, секрета поджелудочной железы и на моторику желудочно-кишечного тракта, рост эпителия и эндокринных клеток. Нормальным является усиление выработки соляной кислоты при приеме пищи и снижение ее уровня по окончании переваривания. Повышение уровня соляной кислоты по механизму обратной связи уменьшает выработку гастрина. Синдром Золлингера-Эллисона развивается при усиленной выработке гастрина. Причиной этого является гастринома – опухоль, чаще злокачественная, продуцирующая гастрин, при этом секреция не угнетается повышением кислотности желудка. Опухоль может быть расположена в пределах желудочно-кишечного тракта (в поджелудочной железе, двенадцатиперстной кишке, желудке) или вне его (в сальнике, яичниках). Клиническая картина синдрома Золлингера – Эллисона включает в себя устойчивые к обычной терапии язвы желудочно-кишечного тракта, нарушение функционирования кишечника (диарею). Гастринома часто встречается при синдроме Вермера (МЭН-1) – наследственном заболевании, при котором опухолевая трансформация затрагивает паращитовидные железы, гипофиз и поджелудочную железу. К тому же секреция гастрина значительно увеличивается при пернициозной анемии – болезни Аддисона – Бирмера, – когда нарушается синтез внутреннего фактора Кастла, ответственного за всасывание витамина В12, и разрушаются париетальные клетки стенки желудка. Помимо фактора Кастла, эти клетки секретируют соляную кислоту. Клиническая картина заболевания определяется атрофическим гастритом и дефицитом витамина В12 (анемия, нарушение регенерации эпителия, кишечные нарушения, неврологические симптомы).
Используемый биоматериал
Сыворотка
Референсный диапазон
- Дети и взрослые: 13,0 - 115,0 (пг/мл)
Причины повышенной концентрации гастрина:
синдром Золлингера – Эллисона (гастринома)
заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, пилоростеноз, хронический атрофический гастрит, хроническая печеночная недостаточность)
синдром Аддисона – Бирмера (пернициозная анемия)
ваготомия
хроническая почечная недостаточность
длительный прием антацидов и препаратов, снижающих выработку соляной кислоты (ингибиторов протонной помпы)