Back to top

Фактор Виллебранда

Фактор Виллебранда (vWF) -- плазменный гликопротеин, обеспечивающий адгезию тромбоцитов к коллагену в месте повреждения эндотелия сосудов (через связывание поверхностного рецептора тромбоцитов гликопротеина Ib) и носитель -- стабилизатор антигемофилического фактора VIII (FVIIIC). Синтезируется эндотелиальными клетками и мегакариоцитами, уровень синтеза в различных органах отличается с минимальным уровнем в почках и печени. Болезнь фон Виллебранда (Von Willebrand disease) -- наследственная псевдогемофилия: наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые напоминают кровотечения при гемофилии. Причиной таких кровотечений является дефицит (отсутствие) или качественное изменение фактора фон Виллебранда.
Способ подготовки: 
Общие правила: воздержание от физических нагрузок, приема алкоголя; отмена лекарственных препаратов (по возможности, в соответствии с рекомендациями врача); не должно быть изменений в питании в течение 24 ч до взятия крови. Для получения достоверных результатов Вам необходимо подготовить себя к этому исследованию:не принимать пищу после ужина (примерно 12 часов голодания до взятия крови), лечь спать накануне в обычное для Вас время и встать не позднее, чем за час до взятия крови: утром после подъема воздержитесь от курения. Непосредственно перед взятием крови (в течение 20-30минут) физическая активность должна быть минимальной. При соблюдении изложенных рекомендаций, Вы приезжаете в процедурный кабинет лаборатории утром с 8 до 10 часов, где Вам будут проведены назначенные исследования. Возможно взятие крови в иное время суток (с 8 до 18 часов) с указанием времени взятия пробы и периода времени, прошедшего после последнего приема пищи.
CAPTCHA
Пожалуйста введите символы в поле ниже
3 + 6 =
Solve this simple math problem and enter the result. E.g. for 1+3, enter 4.