Фактор Виллебранда (vWF) -- плазменный гликопротеин, обеспечивающий адгезию тромбоцитов к коллагену в месте повреждения эндотелия сосудов (через связывание поверхностного рецептора тромбоцитов гликопротеина Ib) и носитель -- стабилизатор антигемофилического фактора VIII (FVIIIC). Синтезируется эндотелиальными клетками и мегакариоцитами, уровень синтеза в различных органах отличается с минимальным уровнем в почках и печени.
Болезнь фон Виллебранда (Von Willebrand disease) -- наследственная псевдогемофилия: наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые напоминают кровотечения при гемофилии. Причиной таких кровотечений является дефицит (отсутствие) или качественное изменение фактора фон Виллебранда.
Болезнь фон Виллебранда (Von Willebrand disease) -- наследственная псевдогемофилия: наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые напоминают кровотечения при гемофилии. Причиной таких кровотечений является дефицит (отсутствие) или качественное изменение фактора фон Виллебранда.