НАЗВАНИЕ
04-01-340 - Кальций общий
НАЗНАЧЕНИЕ
Тест Calcium используется для количественного определения
кальция в сыворотке или плазме крови человека.
ОБЩЕЕ ОПИСАНИЕ ТЕСТА
Общий кальций – основной компонент костной ткани и важнейший биогенный элемент, обладающий важными структурными, метаболическими и регуляторными функциями в организме. Содержащийся в сыворотке крови кальций выполняет различные функции. Например, ионы кальция снижают нервно-мышечную возбудимость, участвуют в коагуляции крови и активируют некоторые ферменты. Гиперкальцемия может быть результатом гиперпаратиреоза, гипервитаминоза D, множественной миеломы и некоторых
неопластических заболеваний костей. Было отмечено, что у некоторых
пациентов долговременная терапия литием ведёт к гиперпаратиреозу,
что в свою очередь является причиной гиперкальцемии. Гипокальцемия может быть результатом гипопаратиреоза, гипоальбуминемии, почечной недостаточности и панкреатита. Уровень содержания кальция, как правило, трудно точно измерить, разработано много разных методик его определения. К ним относятся пламенная фотометрия, осаждение кальция в виде оксалата
титрованием, атомно-абсорбционная спектрофотометрия, EDTA
хелатообразование и более поздний метод окрашенных комплексов кальция, которые характеризуются спектрофотометрически. Красителями кальция являются о-крезолфталеин комплексон и Arsenazo III; последний является красителем, используемым в данном методе для определения концентрации кальция.
Используемый биоматериал
Сыворотка и плазма крови являются приемлемыми образцами.
Референсный диапазон
Сыворотка/Плазма крови
Диапазон (ммоль/л)
Дети (до 10 дней) 1,90 - 2,60
Дети (10 дн - 2 лет) 2,25 - 2,75
Дети (2-12 лет) 2,20 - 2,70
Дети (12-18 лет) 2,10 - 2,55
Взрослые (18-60 лет) 2,15 - 2,50
Взрослые (60-90 лет) 2,20 - 2,50
Взрослые (от 90 лет) 2,05 - 2,40
Причины повышенной активности Кальция общего:
Гиперпаратиреоз, гипервитаминоз D, множественная миелома и некоторые
неопластические заболевания костей.
Причины пониженной активности Кальция общего:
Гипопаратиреоз, гипоальбуминемия, почечная недостаточность, панкреатит.
БИБЛИОГРАФИЯ
1. Jacobs DS, DeMott WR, Oxley DK, et al. Laboratory Test Handbook.
Hudson, OH: Lexi-Comp; 2001:131–3.
2. Bendz H, Sjodin I, Toss G, et al. Hyperparathyroidism and long-term
lithium therapy—a cross-sectional study and the effect of lithium
withdrawal. J Intern Med 1996;240:357–65.
3. US Department of Labor, Occupational Safety and Health
Administration. 29 CFR Part 1910.1030. Bloodborne Pathogens.
4. US Department of Health and Human Services. Biosafety in
Microbiological and Biomedical Laboratories, 5th ed. Washington,
DC: US Government Printing Office, January 2007.
5. World Health Organization. Laboratory Biosafety Manual, 3rd ed.
Geneva: World Health Organization, 2004.
6. Sewell DL, Bove KE, Callihan DR, et al. Protection of Laboratory
Workers from Occupationally Acquired Infections; Approved
Guideline—Third Edition (M29-A3). Wayne, PA: Clinical and
Laboratory Standards Institute, 2005.
7. Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz Fundamentals of Clinical
Chemistry, 5th ed. Philadelphia, PA: WB Saunders; 2001:800.
8. Guder WG, Narayanan S, Wisser H, et al. List of Analytes—Preanalytical
Variables. Annex In: Samples: From the Patient to the Laboratory.
Darmstadt, Germany: GIT Verlag; 1996:Annex 10–1, 36–7.
9. US Pharmacopeial Convention, Inc. General notices. In: US
Pharmacopeia National Formulary, 1995 ed (USP 23/NF 18).
Rockville, MD: The US Pharmacopeial Convention, Inc; 1994:11.
10. Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz Textbook of Clinical Chemistry,
2nd ed. Philadelphia, PA: WB Saunders; 1994:2180.
11. Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests, 4th ed.
Washington, DC: AACC Press; 1995:3-115–3-124.
12. Tholen DW, Kallner A, Kennedy JW, et al. Evaluation of Precision
Performance of Quantitative Measurement Methods; Approved
Guideline—Second Edition (EP5-A2). Wayne, PA: The National
Committee for Clinical Laboratory Standards, 2004.
13. Krouwer JS, Tholen DW, Garber CC, et al. Preliminary Evaluation of
Quantitative Clinical Laboratory Methods; Approved Guideline—Second
Edition (EP10-A2). Wayne, PA: The National Committee for Clinical
Laboratory Standards, 2002.
14. Krouwer JS, Tholen DW, Garber CC, et al. Method Comparison and
Bias Estimation Using Patient Samples; Approved Guideline—Second
Edition (EP9-A2). Wayne, PA: The National Committee for Clinical
Laboratory Standards, 2002.
Способ подготовки:
Общие правила: воздержание от физических нагрузок, приема алкоголя; отмена лекарственных препаратов (по возможности, в соответствии с рекомендациями врача); не должно быть изменений в питании в течение 24 ч до взятия
крови. Для получения достоверных результатов Вам необходимо подготовить себя к этому исследованию:не принимать пищу после ужина (примерно 12 часов голодания до взятия крови), лечь спать накануне в обычное для Вас время и встать не позднее, чем за час до взятия крови: утром после подъема воздержитесь от курения. Непосредственно перед взятием крови (в течение 20-30минут) физическая активность должна быть минимальной.
При соблюдении изложенных рекомендаций, Вы приезжаете в процедурный кабинет лаборатории утром с 8 до 10 часов, где Вам будут проведены назначенные исследования. Возможно взятие крови в иное время суток (с 8 до 18 часов) с указанием времени взятия пробы и периода времени, прошедшего после последнего приема пищи.