Back to top

Типирование по трём генам HLA II класса HLA II (7831)

Типирование HLA-B27 (метод- ПЦР) – показатель в диагностике аутоиммунных заболеваний и риска развития болезни Бехтерева (анкилозирующий спондилит - хроническое воспалительное заболевание позвоночника и суставов), синдрома Рейтера, ювенильного ревматоидного артрита.

Показано, что наличие определенных генов HLA системы (комплекс гистосовместимости) ассоциировано с различными заболеваниями (сахарный диабет, ревматологические, заболевания щитовидной железы и др.). Поэтому типирование генов HLA проводят для изучения предрасположенности к риску возникновения ряду заболеваний или уточнения диагноза.

Основной особенностью воспаления суставов при болезни Бехтерева является постепенное ограничение их подвижности с образованием анкилозов (сращений костей друг с другом), отсюда происходит и название болезни. Одновременно происходит окостенение связок, укрепляющих позвоночник. В результате позвоночник может полностью утрачивать свою гибкость.

Заболевание подобно ревматоидному артриту и возникает в связи с нарушениями в работе иммунной системы. Поэтому болезнь Бехтерева называют иногда аутоиммунным заболеванием.

Синдром Рейтера - воспалительное заболевание суставов, развивающееся на фоне инфекционного поражения кишечника или мочеполовой системы и проявляющееся классической триадой «уретрит-конъюнктивит-артрит». Возникает из-за аутоиммунного процесса в результате мочеполовой или кишечной инфекции. Наиболее частой причиной синдрома является хламидиоз. Синдром Рейтера, возникающий после кишечных инфекций, вызывается иерсениями, шигеллами, сальмонеллами или другими возбудителями кишечной инфекции.

Исследование на носительство антигена тканевой совместимости HLA-В27 (гена предрасположенности к болезни Бехтерева), является важным аргументом в пользу диагноза болезни Бехтерева. Считается, что появление HLA-В27 возможно более чем в 90% случаев при анкилозирующем спондилите и синдроме Рейтера (около 70%).

Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) - хроническое воспалительное заболевание суставов у детей до 16 лет с неизвестной этиологией, характеризующееся прогрессирующим течением при котором также возможно обнаружение HLA-B27.

При интерпретации данных следует учитывать, что носителями этого гена могут быть и здоровые люди (около 5%). Обнаружение HLA-В27 возможно также при: экземе, атопическом дерматите, бронхиальной астме.
CAPTCHA
Пожалуйста введите символы в поле ниже
7 + 6 =
Solve this simple math problem and enter the result. E.g. for 1+3, enter 4.