Back to top

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)

Комплексное генетическое исследование риска развития тромбофилии и нарушения фолатного цикла.

Наличие генетической предрасположенности к тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности : привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз. Полиморфизмы генов F2, F5, F7, F13А1, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE 1 также могут являться причиной развития венозных тромбозов.

Тромбофилия – патологические изменения в свертывающей системе крови, приводящие к образованию кровяных сгустков.

Тромбофилия может быть наследственной и приобретенной. Приобретенные тромбофилии могут возникнуть во время беременности или при ожирением. Появление тромбофилий может быть обусловлено внешними причинами: хирургическими операциям, использованием гормональных контрацептивов, антифосфолипидным синдромом, повышением уровня гомоцистеина, курением или долгим периодом неподвижности. При наследственных тромбофилиях происходят изменения в генах, ответственных за поддержание гемостаза.

Наиболее частыми из известных генетических факторов, предрасполагающих к тромбозам, являются полиморфизмы в генах факторов свертывания крови F2 (c.*97G>A) и F5 (c. 1601G>A), и полиморфизмы в генах фолатного цикла (метилентетрагидрофолат-редуктаза, MTHFR; метионин-синтаза редуктаза, MTRR; метионин-синтаза, MTR). Полиморфизмы в генах факторов F2 и F5 вносят больший вклад в риск развития тромбофилий и имеют самостоятельное клиническое значение. Одновременное выявление нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям значительно увеличивает риск развития тромбозов.
 
1 Start 2 Complete
CAPTCHA
Пожалуйста введите символы в поле ниже
10 + 2 =
Solve this simple math problem and enter the result. E.g. for 1+3, enter 4.